アセンディス・ファーマはFDAから7年間のYORVIPATH®の 甲状腺機能低下症治療の 独占市場権を取得しました. Ascendis Pharma receives 7-year market exclusivity for hypoparathyroidism treatment YORVIPATH® from the FDA.

アスケンディス・ファーマは,成人における甲状腺機能低下症の治療薬であるYORVIPATH® (パロペグテリパラチド) に対して,米国FDAから孤児薬独占権を取得しました. Ascendis Pharma has obtained Orphan Drug Exclusivity from the U.S. FDA for YORVIPATH® (palopegteriparatide), a treatment for adult hypoparathyroidism. この指定により,同社は7年間の市場独占権を得ました. This designation grants the company seven years of market exclusivity. 低甲状腺症は,米国で約70,000〜90,000人の個人に影響します.YORVIPATHは24時間以上一貫したホルモン投与を提供することを目指し,アセンディスはそれを迅速に患者に提供するために取り組んでいます. Hypoparathyroidism affects approximately 70,000 to 90,000 individuals in the U.S. YORVIPATH aims to provide consistent hormone delivery over 24 hours, with Ascendis working to make it available to patients promptly.