FDAは,米国における成人甲状腺機能低下症患者のためのAscendis PharmaのYorvipathホルモン障害治療を承認した. FDA approves Ascendis Pharma's Yorvipath hormone disorder therapy for US adult hypoparathyroidism patients.
アセンディス・ファーマのホルモン障害治療薬であるYorvipathは,米国で約70,000~90,000人に影響する希少な内分泌疾患である下甲状腺症の成人の患者に対してFDAによって承認されています. Ascendis Pharma's Yorvipath, a hormone disorder therapy, has been approved by the FDA for adult patients with hypoparathyroidism, a rare endocrine disease affecting approximately 70,000 to 90,000 people in the US. ユルヴィパスは,タケダがナットパラを2022年末に提供を中止した後,米国で唯一の承認された治療法となる. Yorvipath will be the only approved treatment in the US after Takeda discontinues its injection, Natpara, at the end of 2022. アスケンディスは2025年第1四半期に最初の供給が開始されると予想しています. Ascendis anticipates initial supply to be available in Q1 2025.