イギリスのMHRAは,潜在的なアルツハイマー病薬であるLecanemabを個人処方薬として使用することを承認し,NICEはNHSの展開について決定する. UK's MHRA approves Lecanemab, a potential Alzheimer's drug, for private prescription use; NICE to decide on NHS rollout.

アルツハイマー病の薬であるレカネマブは認知機能の低下を27%遅らせる可能性があるが,英国では医薬品およびヘルスケア製品規制局 (MHRA) によって個人処方薬の使用が承認される予定です. Alzheimer's drug Lecanemab, which may slow cognitive decline by 27%, is set to be approved for private prescription use in the UK by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 保健・ケア・エクセレンス国家研究所 (NICE) は,この薬がNHSの導入に適しているかどうかを決定します. The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) will determine if the drug is suitable for NHS rollout. レカネマブという単一クローン抗体薬は 既に米国で使用が承認されており,脳から有毒なアミロイドタンパク質を 除去することを目的としています. Lecanemab, a monoclonal antibody medication, has already been approved for use in the US and aims to clear toxic amyloid proteins from the brain. しかし,欧州医薬品局は,腫れや脳出血の可能性などの副作用を懸念して,この薬を拒絶した. However, the European Medicine Agency rejected the drug due to concerns about side effects like swelling and potential brain bleeds.