FDA ED LEQEMBI は、アルツハイマー病の治療が少ないため,患者の持病を改善することを目的としている. FDA approves LEQEMBI for less frequent Alzheimer's treatment, aiming to improve patient adherence.

米国では,早期アルツハイマー病の治療に,IV投与で4週間に1回投与するレケンビ (レケネマブ-イームブ) をFDAが承認した. The FDA has approved LEQEMBI® (lecanemab-irmb) for once-every-four-weeks intravenous maintenance dosing to treat early Alzheimer's disease in the U.S. 患者さんの治療順守を改善し,治療効果を長引かせ,患者の認知能力を長期間維持するのに役立つ可能性がある. This transition from more frequent dosing aims to improve patient adherence and prolong therapy benefits, potentially helping patients maintain cognitive abilities longer. アミロイドベタプラークを対象とした薬は,すでに数カ国で承認されている. The drug, which targets amyloid-beta plaques in the brain, is already approved in several countries.