FDAは新しいアルツハイマー病の薬であるLEQEMBIを審査しています これは自動注射器による家庭での治療を提供できるかもしれません FDA reviews new Alzheimer's drug LEQEMBI, which could offer home-based treatment via autoinjector.

FDAは,早期アルツハイマー病の治療用薬であるLEQEMBIのBiocalicsライセンス申請を受諾した. The FDA has accepted the Biologics License Application for LEQEMBI, a drug for early Alzheimer's disease, for subcutaneous maintenance dosing. 承認された場合,LEQEMBIは,アルツハイマー病の治療に FDAが承認した唯一の治療法となり,自宅で自己注射器を使って自己投与することができ,治療を単純化し,病院への訪問の必要性を減らす可能性があります. If approved, LEQEMBI will be the only FDA-approved treatment for Alzheimer's that can be self-administered at home using an autoinjector, potentially simplifying treatment and reducing the need for hospital visits. この薬は,脳にアミロイドのプラークを除去することを目的としており,その承認を受けた場合は,軽い認知障害や早期認知症の患者が利用することができる. The drug aims to clear amyloid plaques in the brain and, if approved, could be used by patients with mild cognitive impairment or early-stage dementia. 2025年8月31日閲覧. ^ FDAの決定が期待される. The FDA's decision is expected by August 31, 2025.