ヨーロッパの機関は、アルツハイマー病の薬レカナンブを承認し,早期の決定を覆すことを勧告している. European agency recommends approval for Alzheimer's drug lecanemab, reversing earlier decision.
欧州医薬品庁 (EMA)は,早期アルツハイマー病の治療法であるレカナンブを承認することを勧告している。 ADOE-4遺伝子の1部を持たず,又は単独で成人患者の診療を勧告している. The European Medicines Agency (EMA) has recommended approval for lecanemab, a treatment for early Alzheimer's disease, for adult patients without or with one copy of the ApoE ε4 gene. この前向きな勧告は,前項の否定的な評価を逆転させ,もし欧州委員会が67日以内に最終決定すれば,EUでその薬が利用可能になる. This positive recommendation reverses an earlier negative assessment and, if finalized by the European Commission within 67 days, will make the drug available in the EU. レカナンブは,すでにアメリカ合衆国その他のいくつかの国において承認されている. Lecanemab is already approved in the U.S. and several other countries.