FDAはニクティムボを 慢性移植対宿主疾患で承認しました この疾患で初めてです FDA approves Niktimvo for chronic graft-versus-host disease, a first for this condition.

FDAは,IncyteとSyndax Pharmaceuticalsが開発した9 mgおよび22 mgの容器サイズのNikimvo (アクサチリマブ- csfr) を,慢性移植対宿主疾患 (GVHD) の最初の治療法として承認しました. The FDA has approved Niktimvo (axatilimab-csfr) in 9 mg and 22 mg vial sizes, developed by Incyte and Syndax Pharmaceuticals, as the first treatment for chronic graft-versus-host disease (GVHD). CSF-1Rを目標に 炎症と炎症を軽減する It targets CSF-1R to reduce inflammation and fibrosis. 少なくとも2つの他の治療法を試した成人および40kg以上の小児患者のために承認されたNikimvoは,2月上旬から注文可能になります. Approved for adults and pediatric patients over 40 kg who have tried at least two other treatments, Niktimvo will be available for order in early February.