Pliant Therapeutics は、原発性硬化性胆管炎患者を対象とした第 2a 相臨床試験において、ベキソテグラスト 320mg の肯定的な安全性データと抗線維化効果を報告しました。

Pliant Therapeutics は、原発性硬化性胆管炎および肝線維症の疑いのある患者を対象とした第 2a 相臨床試験 INTEGRIS-PSC において、ベキソテグラスト (320 mg) の肯定的な安全性データを発表しました。 ベキソテグラストは 12 週間の治療期間にわたって忍容性が良好で、重篤な有害事象は報告されませんでした。 この治療により、肝細胞機能と胆汁の流れの改善も示されました。 320 mg の用量コホートは、以前の発見と一致して一貫した抗線維化効果を示しました。 同社は、これらの結果についてさらに議論するためにウェブキャストと電話会議を主催する予定です。

February 04, 2024
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