Pliant Therapeutics は、原発性硬化性胆管炎患者を対象とした第 2a 相臨床試験において、ベキソテグラスト 320mg の肯定的な安全性データと抗線維化効果を報告しました。 Pliant Therapeutics reported positive safety data and antifibrotic effects for 320mg bexotegrast in a Phase 2a clinical trial for primary sclerosing cholangitis patients.

Pliant Therapeutics は、原発性硬化性胆管炎および肝線維症の疑いのある患者を対象とした第 2a 相臨床試験 INTEGRIS-PSC において、ベキソテグラスト (320 mg) の肯定的な安全性データを発表しました。 Pliant Therapeutics announced positive safety data for bexotegrast (320 mg) in its Phase 2a clinical trial, INTEGRIS-PSC, for patients with primary sclerosing cholangitis and suspected liver fibrosis. ベキソテグラストは 12 週間の治療期間にわたって忍容性が良好で、重篤な有害事象は報告されませんでした。 Bexotegrast was well-tolerated over a 12-week treatment period and no severe or serious adverse events were reported. この治療により、肝細胞機能と胆汁の流れの改善も示されました。 The treatment also showed improvements in hepatocyte function and bile flow. 320 mg の用量コホートは、以前の発見と一致して一貫した抗線維化効果を示しました。 The 320 mg dose cohort demonstrated consistent antifibrotic effects in line with previous findings. 同社は、これらの結果についてさらに議論するためにウェブキャストと電話会議を主催する予定です。 The company will host a webcast and conference call to discuss these results further.