PPARデルタ作動薬であるセラデルパルは、第3相試験で原発性胆汁性胆管炎（PBC）の安全性と改善を示しました。 Seladelpar, a PPAR-delta agonist, shows safety and improvement in primary biliary cholangitis (PBC) in a phase 3 study.
セラデルパーは、原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者の肝障害および掻痒マーカーの「持続的な改善」を示し、進行中の第3相ASSURE試験では70%が主要試験エンドポイントを達成し、37.2%がアルカリホスファターゼを正常化しました。 Seladelpar shows 'sustained improvement' in liver injury and pruritis markers in primary biliary cholangitis (PBC) patients, with 70% achieving primary study endpoint and 37.2% normalizing alkaline phosphatase in ongoing phase 3 ASSURE study. PPARデルタ作動薬であるセラデルパルは、12か月間にわたって安全性と忍容性を示し、胆汁うっ滞および肝障害マーカーに臨床的に意義のある改善が見られました。 Seladelpar, a PPAR-delta agonist, demonstrates safety and tolerability through month 12, with clinically meaningful improvements in cholestasis and liver injury markers.