FDAは23万3千本以上の抗うつ薬のドロキセチンを 癌を引き起こす化学物質のために 回収しています FDA recalls over 233,000 bottles of antidepressant duloxetine due to a cancer-causing chemical.

米国食品医薬品局(FDA)は,がんを 引き起こす危険性のある化学物質 N-n-n-n-n-n-n-rotoso-duloxinetine があるため,抗うつ剤デュロキセチンの23万3000本以上の瓶をリコールした. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recalled over 233,000 bottles of the antidepressant duloxetine due to the presence of a potentially cancer-causing chemical, N-nitroso-duloxetine. CymballtaとIlenkaというブランド名で売却され,一般カプセルはクラスIIのリスクとして分類され,仮に健康に悪影響を及ぼす可能性があることを示唆する. Sold under brand names Cymbalta and Irenka, the generic capsules are classified as a Class II risk, indicating potential for temporary adverse health effects. FDAは,患者が薬に影響された場合,代替治療について医療提供者に相談することを推奨しています. The FDA advises patients to consult their healthcare provider for alternative treatments if their medication is affected.