幾つ か の 製薬 会社 は , 不純 物 や ラベル を 貼る 誤り の ため に , 20 万 単位 以上 の 薬 を 回収 し て い ます。 Multiple drug manufacturers recall over 200,000 units due to impurities and labeling errors.

FDAが報告しているところによると,医薬品製造業者のアロビンド・パマ,グレンマーク,ジードゥスは,製造問題により米国市場でいくつかの製品をリコールした. Drug manufacturers Aurobindo Pharma, Glenmark, and Zydus have recalled several products in the US market due to manufacturing issues, as reported by the FDA. アウロビンド・ファーマUSAは,不純物があるため,シナカルセット錠剤の10万本以上をリコールした. Aurobindo Pharma USA recalled over 100,000 bottles of Cinacalcet tablets due to an impurity. グレンマーク製薬は同じ理由で 9万本ほどの ディールティアゼム 水塩化カプセルをリコールした. Glenmark Pharmaceuticals recalled around 90,000 bottles of Diltiazem Hydrochloride capsules for the same reason. Zydus製薬品は、ラベル付けエラーが原因で4404パックのイーモプラゾールマグネシウムをリコールした. Zydus Pharmaceuticals recalled 4,404 packs of Esomeprazole Magnesium due to a labeling error. 召回は全てクラスIIに分類され,一時的なまたは回復可能な健康上の問題を示す可能性があります. All recalls are classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues.