グレンマークは FDAの制限を超えた 不純物で 約150万個のADHDカプセルを回収しています Glenmark recalls nearly 1.5 million ADHD capsules due to an impurity exceeding FDA limits.

グレンマーク製薬は,FDAの制限を超えた不純物があるため,ADHDの治療に使用された,米国で,約150万本のアトモクセチンカプセルをリコールしています. Glenmark Pharmaceuticals is recalling nearly 1.5 million bottles of Atomoxetine Capsules used to treat ADHD in the US due to an impurity exceeding FDA limits. 2021年1月29日時点から開始されたこのリコールは"クラスII"として分類され,一時的又は逆転的な健康問題の可能性を示すが,重傷を負う可能性は低い. The recall, initiated on January 29, 2021, is classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues but with a low probability of serious harm. カプセルはインドで製造された. The capsules were manufactured in India.