アズリティ・ファーマシューティカルズは、カルビノキサミンマレイン酸塩の取り違えの可能性により、患者の健康にリスクをもたらすとして、ゼンゼディのADHDとナルコレプシーの治療薬をリコールした。

製薬会社は、薬のパッケージに間違った錠剤が含まれている可能性があるとして、ADHD(注意欠陥・多動性障害)とナルコレプシーの治療薬をリコールしている。 ネブラスカ州の薬剤師がゼンゼディ錠剤の瓶を開け、抗ヒスタミン薬であるカルビノキサミンマレイン酸塩の錠剤が見つかったことから、この製品はリコールされている。 このリコールは、医薬品の取り違えによるもので、一部のボトルに間違った錠剤が入っており、患者が事故や怪我をする危険にさらされる可能性がある。

January 29, 2024
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