製造上の問題のため ルパン製の 血圧薬ラミプリルの 製薬が600,000本以上回収されたとFDAは言っています Lupin recalls over 600,000 bottles of blood pressure drug Ramipril due to manufacturing issues, FDA says.

製薬会社のルパンは、製造上の問題により、米国で血圧治療薬ラミプリルの60万本以上をリコールしています。 Drug manufacturer Lupin is recalling over 600,000 bottles of its blood pressure medication Ramipril in the U.S. due to manufacturing issues. ルパン製薬社 (Lupin Pharmaceuticals Inc.) が開始したリコールには,ラミプリル 2.5 mg, 5 mg,および 10 mgの強度が含まれています. The recall, initiated by Lupin Pharmaceuticals Inc., affects Ramipril capsules in 2.5 mg, 5 mg, and 10 mg strengths. 米国食品医薬品局 (FDA) は,このリコールをクラスIIに分類し,潜在的な一時的な健康リスクを示しています. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) categorized this recall as Class II, indicating potential temporary health risks. さらに レディズ研究所は 品質の懸念により 約3,400本 のイブプロフェン600ミリグラムの錠剤を 回収しています 危険性が低いIII級です Additionally, Dr. Reddy's Laboratories is recalling about 3,400 bottles of ibuprofen 600 mg tablets due to quality concerns, categorized as Class III, with low risk of adverse health effects.