Mesoblastは、2025年1月7日までにFDAの承認と発売計画を待って、Ryoncil製品に最大5000万ドルを確保します。 Mesoblast secures up to $50M for Ryoncil product, pending FDA approval and launch plans by January 7, 2025.

Mesoblast Limitedは、ステロイド抵抗性の急性移植片対宿主疾患の小児を治療するための製品Ryoncil(remestemcel-L)のFDA承認を待つ間、筆頭株主であるGregory Georgeと最大5,000万ドルの転換社債を発行する可能性のある契約を確保しました。 Mesoblast Limited has secured an agreement with its largest shareholder, Gregory George, to potentially issue up to $50 million in convertible notes, pending FDA approval of its product Ryoncil (remestemcel-L) for treating children with steroid-refractory acute graft versus host disease. 資金はメソブラストの商業戦略を支援する. The funding will support Mesoblast's commercial strategy. FDAの決定は2025年1月7日までに期待されており,同社の発売計画と一致している. An FDA decision is expected by January 7, 2025, aligning with the company's launch plans.