Mesoblastは、小児の重篤な血液移植合併症の治療薬としてFDAが承認したRyoncilを発表しました。 Mesoblast unveils FDA-approved Ryoncil for treating a severe blood transplant complication in children.

メソブラスト・リミテッドのFDAが承認した新薬Ryoncil® (レメステムセル-L) が,主要な医学会議で紹介されています. Mesoblast Limited's newly FDA-approved Ryoncil® (remestemcel-L) is being showcased at a major medical conference. この治療法は,米国で2ヶ月以上の小児のステロイド耐性急性移植対宿主疾患に承認された最初のメゼンキマ・ストロマ細胞治療法です. This treatment is the first mesenchymal stromal cell therapy approved in the U.S. for steroid-refractory acute graft-versus-host disease in children aged two months and older. メソブラストは薬の利点を宣伝し,臨床結果を医療提供者に共有しています. Mesoblast is promoting the drug's benefits and sharing clinical results with healthcare providers at the event.