ユートリーヒース・ヒューストンの研究者は 早期発症の双管大動脈弁合併症に関連した 遺伝的マーカーを特定しました Researchers at UTHealth Houston identify genetic markers linked to early onset bicuspid aortic valve complications.
UTHealth Houstonの研究者らは,アメリカン・ジャーナル・オブ・ヒューマン・ジェネティクスに詳しく述べられているように,早期発症の双管大動脈弁 (BAV) 合併症に関連した遺伝的マーカーを特定しました. Researchers at UTHealth Houston have identified genetic markers linked to early onset bicuspid aortic valve (BAV) complications, as detailed in the American Journal of Human Genetics. この研究は,約100人に1人に発生するBAVに罹患する家族における遺伝検査の必要性を強調しています. The study highlights the need for genetic testing in families affected by BAV, which occurs in about 1 in 100 individuals. これらの珍しい変異を特定することで,早期治療が容易になり,若い成人の重度の心血管疾患を予防する可能性がある. Identifying these rare variants may facilitate earlier treatment and potentially prevent severe cardiovascular issues in young adults.