ハイデラバードのグラニュルズ・インディアは,米国FDAの承認を得て,グリコピロラート経口溶液ANDA,メルズ製薬のCuvposaに相当する. Hyderabad's Granules India receives US FDA approval for glycopyrrolate oral solution ANDA, equivalent to Merz Pharmaceuticals' Cuvposa.
ハイデラバードを拠点とする製薬会社Granules Indiaは,グライコピロラート経口溶液のANDAの承認を米国FDAから受けました. Hyderabad-based pharmaceutical company, Granules India, has received approval from the US FDA for its ANDA for glycopyrrolate oral solution. 唾液流出に伴う神経疾患の 3 歳から 16 歳までの子供に投与されるこの薬は,Merz Pharmaceuticals LLCのCuvposa Oral Solutionに生物同等の治療効果がある. The medication, indicated for children aged 3-16 with neurological conditions associated with drooling, is bioequivalent and therapeutically equivalent to Merz Pharmaceuticals LLC's Cuvposa Oral Solution. 承認は,米国市場での高い規制基準を維持するGranulesのコミットメントを強調しています. The approval highlights Granules' commitment to maintaining high regulatory standards in the US market.