グランジュール・インディアはトラゾドン水塩化物錠剤の米国FDA承認を受け,Q1で発売する予定です. Granules India receives US FDA approval for Trazodone Hydrochloride Tablets and plans to launch in Q1.

Granules India Limitedは、Pragma PharmaceuticalsのDesyrel Tabletsと同等の成人の大うつ病性障害の治療薬であるTrazodone Hydrochloride TabletsのANDA適用について、米国FDAの承認を取得しました。 Granules India Limited secured US FDA approval for its ANDA application of Trazodone Hydrochloride Tablets, equivalent to Pragma Pharmaceuticals' Desyrel Tablets for treating major depressive disorder in adults. これはグラニュルの65回目のANDA承認であり,現在の米国市場ではトラゾドン錠剤は年間128百万ドルの市場です. This marks Granules' 65th ANDA approval, and the current US market for Trazodone tablets is $128m annually. 会社は本四半期に製品を発売する予定で,安定した市場成長を狙っています. The company plans to launch the product this quarter, aiming for steady market growth.