アートロン・メディカルがオーストラリアで実施するHemopurifier®がん試験の第二回の倫理承認を取得 Aethlon Medical receives a second ethics approval for a Hemopurifier® cancer trial in Australia.

エスロン・メディカルは,オーストラリアのベルベリーヒト研究倫理委員会 (BHREC) から,ヘモプリファイア®がん試験の第二の倫理承認を取得しました. Aethlon Medical receives its second ethics approval for a Hemopurifier® cancer trial from Australia's Bellberry Human Research Ethics Committee (BHREC). この試験では,安全性,実行可能性,最適な投与量に焦点を当てて,抗PD-1単一治療を受けている固体腫瘍の患者でHemopurifier®を試験する. The trial will investigate the Hemopurifier® in patients with solid tumors receiving anti-PD-1 monotherapy treatments, with a focus on safety, feasibility, and optimal dosing. これは,ロイヤル・アデレイド病院の倫理委員会から,同社が6月に取得した承認に基づいています. This builds upon the company's previous approval from the Royal Adelaide Hospital's ethics committee in June. この試験は,腫瘍で生成された細胞外小胞を血液から結合させ,除去することによって,抗PD-1抗体に対する治療応答率を改善することを目的としています. The trial aims to improve therapeutic response rates to anti-PD-1 antibodies by binding and removing tumor-produced extracellular vesicles from the bloodstream. マルコ・マトス博士が率いるこの研究では 約9~18人の患者が登録される予定です The study, led by Dr. Marco Matos, plans to enroll approximately 9-18 patients.