ハーバー・バイオメッドは,耐性固体腫瘍に対する潜在的な新治療であるHBM1020の安全性と初期有効性を示す第1段階データを,ESMO会議2024で提示した. Harbour BioMed presented phase I data showing favorable safety and preliminary efficacy for HBM1020, a potential new treatment for resistant solid tumors, at ESMO Congress 2024.

ハーバー・バイオメッドは,ESMO会議2024で,完全ヒトの抗B7H7/HHLA2単克隆抗体であるHBM1020に関する新しい臨床データを提示した. Harbour BioMed presented new clinical data on HBM1020, a fully human anti-B7H7/HHLA2 monoclonal antibody, at ESMO Congress 2024. ステージI試験の結果は,すべての用量において安全性と耐受性が良好であり,ほとんどの有害事象は軽度であった. Results from a phase I trial indicated favorable safety and tolerability across all doses, with most adverse events being mild. 薬剤は2週間の排出半減期を示し, 46. 7% の患者で安定した疾患を達成した初回有効性を示した. The drug demonstrated a two-week elimination half-life and showed preliminary efficacy, with 46.7% of patients achieving stable disease. HBM1020は,特にPD- L1療法に抵抗性のある,進行した固体腫瘍の患者にとって新しい治療の選択肢を提供することができる. HBM1020 may offer a new treatment option for patients with advanced solid tumors, especially those resistant to PD-L1 therapies.