Schilxは FDAの承認を申請する 非オキシトシンの鎮痛剤 ELXYBを 急性痛みのために Scilex plans to file for FDA approval to expand use of its non-opioid pain reliever, ELYXYB, for acute pain.

Scilex Holding Companyは,急性疼痛への使用を拡大することを目指して,セレコキシブ製剤であるELYXYBについて,FDAにサプリメント新薬申請 (sNDA) を提出する予定です. Scilex Holding Company plans to file a Supplemental New Drug Application (sNDA) with the FDA for ELYXYB, a Celecoxib formulation, aiming to expand its use to acute pain. EYXYBは、迅速かつ長期的な痛みの救済のために設計された非オピオロイドの代替品で、オピオイドへの依存を低下させる可能性がある。 ELYXYB is a non-opioid alternative designed for rapid and lasting pain relief, potentially reducing reliance on opioids. この動きは30億ドルの市場を目標としており,陽性の臨床試験の結果は著しく痛みを軽減し,患者の満足度を高めるものである. The move targets a $3 billion market and follows positive clinical trial results showing significant pain reduction and patient satisfaction.