FDAは,脳卒中治療のためのSimcereのSanbexinサブリンガル錠に,ブレークスルー・セラピー指定を許可しました. FDA grants Breakthrough Therapy designation to Simcere's Sanbexin Sublingual Tablets for stroke treatment.

Simcere Pharmaceuticals Group Ltd.は、脳卒中治療薬としては初めてのSanbexin Sublingual Tabletsについて、FDAから画期的治療薬の指定を受けました。 Simcere Pharmaceuticals Group Ltd. has received Breakthrough Therapy designation from the FDA for its Sanbexin Sublingual Tablets, the first drug of its kind for stroke treatment. この指定は深刻な状態の開発を早めるためにあります This designation aims to expedite development for serious conditions. サンベキシンはエダラヴォンとデクスボネールを組み合わせており 急性性性血性脳卒中 (最も一般的な脳卒中) の患者さんの 治療改善に有望な効果を示しています 毎年世界中で何百万人もの患者に 影響を与えているものです Sanbexin, which combines edaravone and dexborneol, shows promise in improving outcomes for patients with acute ischemic stroke, the most common stroke type, impacting millions globally each year.