Sandoz USは,第1のジェネリックパクリタキセルを転移性乳がん治療に投入し,2024年10月8日にFDAによって承認されました. Sandoz US launches first generic paclitaxel for metastatic breast cancer treatment, approved by FDA on October 8, 2024.
サンドーズ・アメリカ社は2024年10月8日にFDAの承認を受けて,米国で汎用パクリタキセル製剤を販売開始した. Sandoz US has launched a generic paclitaxel formulation in the US, following FDA approval on October 8, 2024. この製品は,サンダースのアルブミン結合パクリタキセルを参照する最初のジェネリックであり,転移性乳がんの治療を目的としています. This product, the first generic referencing Sandoz's albumin-bound paclitaxel, is intended for treating metastatic breast cancer. 江蘇恒瑞製薬と共同で開発されたこの単一用薬瓶は,この疾患に罹患している米国内の16万8千人の女性の治療へのアクセスを改善することを目的とし,サンドズの腫瘍学ポートフォリオの成長を促す見込みです. Developed with Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, the single-dose vial aims to enhance access to treatment for the 168,000 women in the US affected by this condition and is expected to drive growth in Sandoz's oncology portfolio.