Sandoz USは,第1のジェネリックパクリタキセルを転移性乳がん治療に投入し,2024年10月8日にFDAによって承認されました.

サンドーズ・アメリカ社は2024年10月8日にFDAの承認を受けて,米国で汎用パクリタキセル製剤を販売開始した. この製品は,サンダースのアルブミン結合パクリタキセルを参照する最初のジェネリックであり,転移性乳がんの治療を目的としています. 江蘇恒瑞製薬と共同で開発されたこの単一用薬瓶は,この疾患に罹患している米国内の16万8千人の女性の治療へのアクセスを改善することを目的とし,サンドズの腫瘍学ポートフォリオの成長を促す見込みです.

October 11, 2024
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