100,000人の英国の新生児が、全ゲノムシーケンシングを使用して200の遺伝性疾患についてスクリーニングされます。

イギリスのNHSは ゲノム解析を用いて 100万人の新生児を 200以上の遺伝疾患に 検査する先駆的な取り組みを 始めています このプログラムは 早期診断と治療を向上させ 潜在的に 罹患した乳児の 治療結果を 変えることを目指しています 臍帯からの血液サンプルを分析して、症状が発生する前に治療できる状態を特定します。 このパイロットは、40の病院に拡大される予定で、新生児医療の大きな進歩を表しています。

October 02, 2024
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