新生児のゲノム配列解析は 標準的な血液検査よりも 予防・治療可能な健康状態を 特定します Genome sequencing of newborns identifies more preventable or treatable health conditions than standard blood tests.

ニューヨーク・プレスビテリアン/コロンビア大学の研究によると 新生児のゲノム配列解析は 従来の血液検査よりも 予防・治療可能な多くの健康状態を 特定できるというのです A study from NewYork-Presbyterian/Columbia University found that genome sequencing of newborns can identify many more preventable or treatable health conditions than conventional blood tests. 研究者達は 4,000人の新生児を分析し,標準的な方法では10人しかいないのに比べ, 120人の深刻な病気を発見しました. Analyzing 4,000 newborns, researchers detected 120 serious conditions, compared to just 10 through standard methods. 彼らは ゲノム配列決定を 新しい標準として提唱しています それは何千もの遺伝疾患を 発見し 幼児の健康保護を 広げるからです They advocate for genome sequencing as a new standard, as it could uncover thousands of genetic diseases, offering broader health protections for infants.