GEヘルスケアが新型冠動脈疾患診断ツールFlyrcadoのFDA承認を 取得しました GE HealthCare receives FDA approval for new coronary artery disease diagnostic tool, Flyrcado.

GE HealthCareは,冠動脈疾患 (CAD) の診断を目的とした新しいPET心筋 perfusion imaging agentであるFlyrcado (flurpiridaz F 18) に対してFDAの承認を得ました. GE HealthCare has received FDA approval for Flyrcado (flurpiridaz F 18), a new PET myocardial perfusion imaging agent aimed at diagnosing coronary artery disease (CAD). この非侵襲的診断ツールにより,従来のSPECT画像処理よりも有効性が向上し,患者にとってアクセシビリティと正確性が向上する可能性があります. This non-invasive diagnostic tool offers improved efficacy over traditional SPECT imaging and may enhance accessibility and accuracy for patients. アメリカでは1800万人以上の成人に CADが影響しているため,Flyrcadoは今後数年間でGE HealthCareの売上高0.3%から0.6%の成長に貢献する可能性がある. With CAD affecting over 18 million adults in the U.S., Flyrcado could contribute to GE HealthCare's sales growth by 0.3% to 0.6% in the coming years.