FDAはシティウス製薬の血液がん治療法であるリンフィールを 皮膚T細胞リンパ腫の 再発患者に対して承認しました FDA approves Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients.

FDAは、シティウス・ファーマシューティカルズの血液がん治療薬「Lymphir」を、すでに1回の全身療法を受けた再発皮膚T細胞リンパ腫患者に対して承認し、LymphirおよびCitius Pharmaceuticals初のFDA承認製品の最初の適応症となりました。 The FDA has approved Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients who have already received one prior systemic therapy, marking the first indication for Lymphir and Citius Pharmaceuticals' first FDA-approved product. Lymphirは悪性T細胞とTregsのインタールイキン-2受容体を標的とし,CTCLの治療に新しいアプローチを提供しており,今後5ヶ月以内に米国市場に投入される見込みです. Lymphir targets the interleukin-2 receptor on malignant T-cells and Tregs, offering a novel approach to treating CTCL and is expected to launch in the U.S. market within the next five months. CTCL治療の総市場は約3億~4億米ドルと推定されています. The overall market for CTCL treatments is estimated to be around $300-400 million.