ガラパゴス NVは,再発/不治性非ホジキンリンパ腫におけるCD19 CAR- T治療の第1次/第2期ATALANTA-1試験のFDA承認を取得しました. Galapagos NV receives FDA clearance for Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma.

ガラパゴスNVは,リクリップした/耐性非ホジキンリンパ腫におけるCD19 CAR- T治療のGLPG5101の第1次/第2次ATALANTA-1試験のIND申請にFDAの認可を得ました. Galapagos NV has received FDA clearance for its IND application for the Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy, GLPG5101, in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. この研究は,ガラパゴスの革新的な分散プラットフォームを使用して,安全性,有効性,実行可能性を評価することを目的としており,これは治療の提供を高速化し,拡大することができる. The study aims to evaluate safety, efficacy, and feasibility, using Galapagos' innovative decentralized platform, which could speed up and scale up therapy delivery. 第1/2相試験は現在、ヨーロッパで進行中であり、初期のデータでは有望な結果が示されています。 The Phase 1/2 study is currently ongoing in Europe, with early data showing encouraging results.