AngioDynamics は、肺塞栓症を治療するための AlphaVac F1885 システムの FDA 認可を取得しています。 AngioDynamics receives FDA clearance for AlphaVac F1885 System to treat pulmonary embolism.

AngioDynamics は、肺塞栓症の治療に AlphaVac F1885 システムの FDA 認可を取得し、重要な医療シナリオにおけるその有用性を高めました。 AngioDynamics receives FDA clearance for AlphaVac F1885 System to treat pulmonary embolism, enhancing its utility in critical medical scenarios. 米国では肺塞栓症に毎年90万人が罹患しており、中リスク患者の死亡率は3～14％となっている。 Pulmonary embolism affects 900,000 people in the US annually and has a mortality rate of 3-14% for intermediate-risk patients. FDA の適応拡大により、AlphaVac F1885 システムの使用が広がり、血栓の負担が軽減され、右心室機能が改善されます。 The expanded FDA indication broadens the use of the AlphaVac F1885 System, reducing thrombus burden and improving right ventricular function.