第III相試験の成功を受け、イタリア人初の患者が腎がん造影剤TLX250-CDxの指定患者プログラムの投与を受けた。

Telix Pharmaceuticalsは、第III相ZIRCON試験の成功を受け、腎臓がん用のPET画像化薬剤を標的とする治験中の非侵襲性炭酸脱水酵素IXであるTLX250-CDxのイタリアの指定患者プログラムで最初の患者に投与されたことを発表した。 イタリアは、オランダと米国に次いで、アクセス拡大プログラムに参加している3番目の国です。 Telix は、FDA を含む主要な商業管轄区域で規制申請を提出しています。

March 25, 2024
3 記事