第III相試験の成功を受け、イタリア人初の患者が腎がん造影剤TLX250-CDxの指定患者プログラムの投与を受けた。 1st Italian patient dosed in named patient program for kidney cancer imaging agent TLX250-CDx following successful Phase III trial.

Telix Pharmaceuticalsは、第III相ZIRCON試験の成功を受け、腎臓がん用のPET画像化薬剤を標的とする治験中の非侵襲性炭酸脱水酵素IXであるTLX250-CDxのイタリアの指定患者プログラムで最初の患者に投与されたことを発表した。 Telix Pharmaceuticals announces the first patient dosed in Italy's named patient program for TLX250-CDx, an investigational non-invasive carbonic anhydrase IX targeting PET imaging agent for kidney cancer, following successful Phase III ZIRCON study results. イタリアは、オランダと米国に次いで、アクセス拡大プログラムに参加している3番目の国です。 Italy is the third active country in the expanded access program after the Netherlands and the US. Telix は、FDA を含む主要な商業管轄区域で規制申請を提出しています。 Telix is submitting regulatory applications in key commercial jurisdictions, including the FDA.