FDAは、光吸収の懸念から、暗い肌色でのパルスオキシメーターの精度を審査しています。 FDA reviews pulse oximeter accuracy in darker skin tones due to light absorption concerns.
食品医薬品局 (FDA) は、肌の色が濃い人向けのパルスオキシメーターの精度を見直しています。 The Food and Drug Administration (FDA) is reviewing the accuracy of pulse oximeters for people with dark skin tones. FDAの諮問委員会は2023年2月3日に会合を開き、肌の色が濃い人向けにこれらの機器の精度と性能を向上させる方法を議論した。 An FDA advisory panel met on February 3, 2023, to discuss ways to improve the accuracy and performance of these devices for individuals with darker skin. パルスオキシメーターは、光線を使用して酸素飽和度と脈拍数を推定する指先クランプです。 Pulse oximeters are fingertip clamps that use light beams to estimate oxygen saturation and pulse rate. 研究によると、皮膚の色素沈着が濃いとセンサーによる光の吸収に影響を及ぼし、結果が不正確になり、治療が遅れたり、診断が見逃されたりする可能性があることがわかっています。 Research has shown that darker skin pigmentation can affect light absorption by the sensors, leading to inaccurate results and potentially delayed care or missed diagnoses.