Adeyraの乾燥した眼薬はFDAの承認を受け,Abbvie取引で400Mの可能性がある. Aldeyra's dry eye drug gets FDA approval review, with potential for $400M in AbbVie deals.

乾燥眼疾患の治療を目的としたプロプロキサラプのアルデイラ・セラピクスの新薬申請は,FDAによって2025年4月2日の審査期限で承認されました. Aldeyra Therapeutics' new drug application for reproxalap, aiming to treat dry eye disease, has been accepted by the FDA with a review deadline of April 2, 2025. 同社はまた,アビー社との協定を拡充し,当該医薬品の承認を受けた場合,前項の1億ドルを前項に掲げる可能性があり,同社は当該薬の承認を受けた場合,3億ドルの出費を要する可能性もある. The company also expanded its agreement with AbbVie, which could lead to a $100 million upfront payment and up to $300 million in milestones if the drug is approved. Abbbeieは,アメリカにおける60パーセントの利益と損失を処理し,アルディエラは40%を受給している. AbbVie would handle 60% of profits and losses in the U.S., with Aldeyra receiving 40%.