COVID-19以前の時点で検査されていない2,000の米国製薬工場は,安全性の懸念を提起しています. 2,000 US pharmaceutical plants not inspected since before COVID-19 raise safety concerns.
FDAは,米国で登録された施設の約42%を占める,COVID-19の流行前の頃から検査されていない約2,000の製薬工場の重要なバックローに直面しています. The FDA is facing a significant backlog of nearly 2,000 pharmaceutical plants that have not been inspected since before the COVID-19 pandemic, representing about 42% of U.S.-registered facilities. これは抗生物質や癌治療を含む 重要な薬の安全性について懸念を 引き起こしています This raises concerns over the safety of critical medications, including antibiotics and cancer therapies. 2020年3月には検査がほとんど停止し,徐々に再開され,2021年には検査数が40%減少した. Inspections were largely halted in March 2020, resuming slowly, with 2021 seeing a 40% drop in inspection numbers. FDAは,スタッフ不足と国際検査の制限を要因として挙げています. The FDA cites staffing shortages and international inspection limitations as contributing factors.