FDAは,アクセシビリティを改善するために,子宮頸がんのスクリーニングのための自己採取HPV検査を承認しています.

FDAは,子宮頸がんのスクリーニングのために自己採取HPV検査を承認し,医療施設で患者自身がサンプルを採取できるようにしました. このキットは現在医師の診療所に配送されていて 女性の検査のアクセシビリティを向上させることを目指しています 特に検査不足の女性です アメリカ人の女性の約30%は検診を受けず 頸がんの3分の2は このグループから発生しています 特定の年齢層では3~5年に一度の定期的なスクリーニングが推奨されます.

September 05, 2024
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