FDAは,アクセシビリティを改善するために,子宮頸がんのスクリーニングのための自己採取HPV検査を承認しています. FDA approves self-collection HPV tests for cervical cancer screening to improve accessibility.

FDAは,子宮頸がんのスクリーニングのために自己採取HPV検査を承認し,医療施設で患者自身がサンプルを採取できるようにしました. The FDA has approved self-collection HPV tests for cervical cancer screening, allowing patients to gather their own vaginal samples in healthcare settings. このキットは現在医師の診療所に配送されていて 女性の検査のアクセシビリティを向上させることを目指しています 特に検査不足の女性です These kits are now being shipped to doctors' offices, aiming to enhance screening accessibility for women, especially those who are under-screened. アメリカ人の女性の約30%は検診を受けず 頸がんの3分の2は このグループから発生しています Approximately 30% of American women are not screened, with two-thirds of cervical cancer cases arising from this group. 特定の年齢層では3~5年に一度の定期的なスクリーニングが推奨されます. Regular screening is recommended every three to five years for specific age groups.