FDAは,患者向けにロシュとBDの自己収集子宮頸がんキットを承認しました. FDA approves self-collection cervical cancer kits from Roche and BD for patient use.

FDAは子宮頸がん検診用の自己採取キットを承認し,患者さん自身がサンプルを採取できるようにしています. The FDA has approved self-collection kits for cervical cancer screenings, allowing patients to collect their own samples. ロシュとBDのキットは、従来のパップスメアと効果が似ており、従来のスクリーニングが不快またはトラウマになると感じる女性の快適さのレベルとアクセシビリティを向上させることを目的としています。 The kits, from Roche and BD, are similar to traditional Pap smears in effectiveness and aim to improve comfort levels and accessibility for women who find traditional screenings uncomfortable or traumatizing. 検査の保険料は現在不明です Insurance coverage for the tests is currently unclear.

August 16, 2024

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