シンガポールのBiosyngenは,EBV特異のCAR-T細胞治療BRG01の第2段階試験のFDA承認を受け,固体腫瘍治療における重要なマイルストーンとなりました. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, marking a significant milestone in solid tumor treatments.

シンガポールのBiosyngenは,EBV特異のCAR-T細胞治療BRG01の第2段階試験のFDA承認を受け,再発/転移 EBV陽性鼻がんの治療のための米国と中国の最初の細胞治療となりました. Singapore's Biosyngen receives FDA approval for Phase II trial of EBV-specific CAR-T cell therapy BRG01, making it the first cell therapy in both US and China for treating relapsed/metastatic EBV-positive nasopharyngeal carcinoma. これは固体腫瘍の治療における 重要なマイルストーンです This marks a significant milestone in solid tumor treatments. バイオシンゲンは,世界中の鼻がん患者に対するBRG01の開発を加速することを目指しています. Biosyngen aims to accelerate BRG01's development for nasopharyngeal cancer patients worldwide.