FDA は , 2025 年 6 月 まで に 承認 を 求める , 新しい 肺 ガン の 薬 で ある ホロコーストチンブ を 優先 さ せ て い ます。 The FDA grants priority review for a new lung cancer drug, taletrectinib, aiming for approval by June 2025.

FDAは,先進的なROS1陽性非小細胞肺がんに対する新しい薬であるタレトレクチニブに関するNuvation Bioの申請を優先審査した. The FDA has granted a priority review for Nuvation Bio's application for taletrectinib, a new drug for advanced ROS1-positive non-small cell lung cancer. 潜在的な新治療法の利用を早めるための承認プロセスは,2025年6月23日までに完了することを目標としています. The approval process, which aims to expedite the availability of potential new therapies, is targeted for completion by June 23, 2025. この決定はフェーズ2の研究データに基づくもので,Nvationバイオ株式は,前市場取引の4.43%の増加を目の当たりにした. The decision is based on data from Phase 2 studies, and Nuvation Bio's stock saw a 4.43% increase in pre-market trading.