FDAは,大腸がんの新組み合わせ治療を承認し,試験で61%の応答率を示した. FDA approves new combo treatment for colorectal cancer, showing 61% response rate in trials.

FDA は,BRAFF V600E 突然死性ガン患者の新治療を承認し,エンコーフェニッブ,セトマブ,MFOLFOX6化学療法を併用した. The FDA has approved a new treatment for metastatic colorectal cancer patients with a BRAF V600E mutation, combining encorafenib, cetuximab, and mFOLFOX6 chemotherapy. この 判決 は 第 3 段階 で 行なわ れ , 化学 療法 だけ で も 40 % と 比べ て 全体 的 に 61 % の 反応 率 が 示さ れ て い ます。 This decision follows phase 3 trial results showing a 61% overall response rate, compared to 40% for chemotherapy alone. この治療は選択肢が限られている患者さんには希望を与え,エンコラフェニブを毎日300mg投与することを推奨しています. The treatment offers hope for patients with limited options and is recommended at a 300 mg dose of encorafenib daily.