FDAは,成人および十代の進行性大腸がんの治療にOpdivoとYervoyを承認しています. FDA approves Opdivo and Yervoy for certain advanced colorectal cancers in adults and teens.

FDAは、ミスマッチ修復欠損またはマイクロサテライト不安定性が高い特定の種類の進行性大腸がん(CRC)の成人および12歳以上の小児に対するオプジーボ(ニボルモブ)とヤーボイ(イピリムマブ)の併用療法を承認しました。 The FDA has approved a combination of Opdivo (nivolumob) and Yervoy (ipilimumab) for treating adults and children aged 12 and older with specific types of advanced colorectal cancer (CRC) that are mismatch repair-deficient or have high microsatellite instability. この 承認 は , 標準 化学 療法 と 比べ て 病気 の 進行 や 死亡 の 著しい 減少 を 示す 臨床 実験 データ に 基づい て い ます。 This approval is based on clinical trial data that showed a significant reduction in disease progression or death compared to standard chemotherapy. 一般 的 な 副 作用 と し て は , 疲労 , 下痢 , 吐き気 など が あり ます。 Common side effects include fatigue, diarrhea, and nausea.