NeurisonはALS薬NUZ-001のFDAの承認を求め,TDP-43タンパク質凝固を目標とする. Neurizon seeks FDA approval for ALS drug NUZ-001, targeting TDP-43 protein aggregation.

バイオテクノロジー企業であるNeurizonは,ALS治療候補であるNUZ-001について,Healy ALSプラットフォーム試験の2/3期臨床試験を開始することを目的として,FDAにIND申請を提出した. Neurizon, a biotech firm, has submitted an IND application to the FDA for its ALS treatment candidate NUZ-001, aiming to start a Phase 2/3 clinical trial in the HEALEY ALS Platform Trial. NUZ-001 目標 TDP-43タンパク質のアトリガング NUZ-001 targets TDP-43 protein aggregation. 承認された場合,マサチューセッツ総合病院は2025年第1四半期にプロトコル修正を提出し,2025年上半期に患者登録が予定されています. If cleared, Massachusetts General Hospital will file a protocol amendment in Q1 2025, with patient enrollment expected in the first half of 2025.