FDA 承認 レウフォルジ は , あらゆる 年齢 層 の 患者 の 急性 白血 病 の 特定 の 治療 に 当たっ て い ます。

FDAは,1歳以上の大人や子どもを含め,KMT2Aの遺伝子移転による慢性硬化性白血病を患者に治療する初の更生抑制剤であるREUFERJ(レビューメニブ)を承認した. AUGMENT-101試験のデータによると,Revuforjは完全寛解率21. 2%で,平均応答期間は6. 4ヶ月でした. 一般 的 な 副 作用 と し て は , 出血 , 吐き気 , リン酸 濃度 の 上昇 など が あり ます。

November 15, 2024
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