FDA 承認 レウフォルジ は , あらゆる 年齢 層 の 患者 の 急性 白血 病 の 特定 の 治療 に 当たっ て い ます。 FDA approves Revuforj for treating specific acute leukemia cases in patients of all ages.

FDAは,1歳以上の大人や子どもを含め,KMT2Aの遺伝子移転による慢性硬化性白血病を患者に治療する初の更生抑制剤であるREUFERJ(レビューメニブ)を承認した. The FDA has approved Revuforj (revumenib), the first menin inhibitor for treating relapsed or refractory acute leukemia in patients with a KMT2A gene translocation, including adults and children aged one year and older. AUGMENT-101試験のデータによると,Revuforjは完全寛解率21. 2%で,平均応答期間は6. 4ヶ月でした. Based on the AUGMENT-101 trial, Revuforj showed a 21.2% complete remission rate with a median response duration of 6.4 months. 一般 的 な 副 作用 と し て は , 出血 , 吐き気 , リン酸 濃度 の 上昇 など が あり ます。 Common side effects include hemorrhage, nausea, and increased phosphate levels.