CERO TraphetuticsはFDAの承認を得て,新たなAML治療,CER-1236の第一回臨床試験を実施する. CERo Therapeutics gains FDA approval for first-in-human trials of new AML treatment, CER-1236.
CERO TraphiticsはFDAの承認を受けて,新しい化合物であるCER-1236のフェーズ1の臨床試験を開始し,急性白血病の治療を目的としている. CERo Therapeutics has received FDA approval to start Phase 1 clinical trials for its new compound, CER-1236, aimed at treating acute myelogenous leukemia (AML). 会社の鉛化合物は,CER-Tという新型細胞免疫療法プラットフォームの一部であり,この装置は血腫と固形腫瘍の両方を治療する可能性がある. The company's lead compound is part of a novel cellular immunotherapy platform called CER-T, which could potentially treat both hematological malignancies and solid tumors. 最初のヒトでの試験は2025年初頭に開始する予定です. The first-in-human trial is set to begin in early 2025.