フィンランドの医療技術企業Bioretecは,FDAのブレークスルーデバイス指定でRemeOsTM Spinal Interbody Cageの開発を早送りし,2028年までに6500万ユーロの売上を予測しています. Finnish medical tech firm Bioretec fast-tracks RemeOs™ Spinal Interbody Cage development with FDA's Breakthrough Device designation, predicting €65M sales by 2028.

フィンランドの医療技術会社であるBioretecは,脊髄手術の成果を向上させるために設計されたRemeOsTM Spinal Interbody Cageの開発を早送りしています. Bioretec, a Finnish medical tech firm, is fast-tracking the development of its RemeOs™ Spinal Interbody Cage, which is designed to enhance spinal surgery outcomes. MRIに適合する吸収性マグネシウム合金で作られたこの装置は 従来のインプラントの問題に対処することで患者の回復を向上させることを目的としています This device, made from an MRI-compatible, absorbable magnesium alloy, aims to improve patient recovery by addressing issues with traditional implants. FDAのブレークスルーデバイス指定に続いて,Bioretecは2028年までに売上高6500万ユーロを予測し,財務目標を更新しました. Following FDA's Breakthrough Device designation, Bioretec has updated its financial targets, forecasting €65 million in sales by 2028.