FDAの承認を得て 脊髄損傷患者の歩行を助けます Lifeward Ltd. gets FDA approval for ReWalk 7 exoskeleton, aiding spinal cord injury patients to walk.

ライフワードは,脊髄損傷の患者を立ち止まって歩けるようにする,新しいReWalk 7外骨格装置のFDAの認可を受けています. Lifeward Ltd. received FDA clearance for its new ReWalk 7 exoskeleton device, which helps individuals with spinal cord injuries stand and walk. この 装置 に は , 新た な 特徴 や アップグレード が 含ま れ て い ます。 The device includes new features and upgrades. ライフワードは,すぐに利用可能になると,米国でReWalk 7をリリースする予定です. Lifeward plans to launch the ReWalk 7 in the U.S. as soon as it is available. このマイルストーンは,ReWalk 6.0のFDAの承認や 2024年に国家払い戻し政策の承認などの以前の進歩に続くものです. This milestone follows previous advancements like FDA clearance for the ReWalk 6.0 and national reimbursement policy approval in 2024.