鬱病治療のためのNeurocare GroupのiTBSプロトコルが,アポロTMSセラピーシステムにFDAの認可を得た. Neurocare Group's iTBS protocol for depression treatment received FDA clearance for the Apollo TMS Therapy System.

精神保健のイノベーションのリーダーであるNeurocare Groupは,アポロ TMS 治療システムおよびその他のトランスクレニアル マグネティック スチムレーション (TMS) システムで利用可能な間歇性セータ 爆発刺激 (iTBS) プロトコルについてFDAの認可を取得しました. Neurocare Group, a mental health innovation leader, received FDA clearance for its Intermittent Theta Burst Stimulation (iTBS) protocol, available across the Apollo TMS Therapy System and other Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) systems. iTBSプロトコルは,より効率的で一貫した刺激力を提供し,セッション1回3分を必要とし,経口抗うつ薬の失敗後の重度のうつ病症例をカバーします. The iTBS protocol offers a more efficient, consistent delivery of stimulation power for depression treatment, requiring 3 minutes per session, and covers major depression cases after oral antidepressant failure. アポロTMSセラピーシステムはFDAの認可を受け 保険が付いています The Apollo TMS Therapy system is FDA-cleared and insured-covered.