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FDA は、正確な経頭蓋磁気刺激治療ターゲティングのためのナビゲーションを備えた初の統合 TMS システムである StimGuide Pro を備えた Magstim の Horizon 3.0 を認可しました。
FDA cleared Magstim's Horizon 3.0 with StimGuide Pro, the first integrated TMS system with navigation for precise transcranial magnetic stimulation treatment targeting. FDA は、StimGuide Pro を備えた Magstim の Horizon 3.0 の認可を取得し、経頭蓋磁気刺激 (TMS) 技術の重要な発展を示しました。 StimGuide Pro を搭載した Horizon 3.0 は、ナビゲーションを備えた初の統合 TMS システムであり、正確な治療目標を設定するための高度なカメラ技術とソフトウェアを提供します。 このシステムは、患者の治療とテクノロジーを 1 つの画面上で簡素化し、複雑さを軽減します。 また、患者のマッピングと治療のための Bluetooth 解剖学的ポインターも備えています。 非侵襲的な TMS 法では、電磁コイルを使用して脳の気分制御領域と抑うつ領域の神経細胞を刺激し、StimGuide Pro の高度なナビゲーションによりコイルの位置決めの精度と再現性が向上します。
2年前
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