研究者は高リスクのT-ALLを 15のサブタイプに分類し,60%のコード化しない遺伝的変化を用いて,潜在的に新しいパーソナライズされた治療法と免疫療法につながる.

フィラデルフィア・チルドレンズ病院,セント・ジュッド・チルドレンズ・リサーチ・病院,チルドレンズ・オンコロジー・グループの研究者らは,1,300人以上の患者を研究することで,高リスクのT系急性リンパ性白血病 (T-ALL) の理解に重大な変化を明らかにしました. T-ALLがん細胞を駆動する遺伝子の変化のおよそ60%は,T-ALLの生物学に対する理解を根本的に変えて,コード化しない変化です. この研究では,研究者がT-ALLを 15のサブタイプに分類し,異なる遺伝子発現とゲノム駆動因子を特定し,これは新しい個別化治療計画と革新的な免疫療法につながる可能性がある.

August 14, 2024
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