研究者は高リスクのT-ALLを 15のサブタイプに分類し,60%のコード化しない遺伝的変化を用いて,潜在的に新しいパーソナライズされた治療法と免疫療法につながる. Researchers classify high-risk T-ALL into 15 subtypes using 60% non-coding genetic changes, potentially leading to new personalized treatments and immunotherapies.

フィラデルフィア・チルドレンズ病院,セント・ジュッド・チルドレンズ・リサーチ・病院,チルドレンズ・オンコロジー・グループの研究者らは,1,300人以上の患者を研究することで,高リスクのT系急性リンパ性白血病 (T-ALL) の理解に重大な変化を明らかにしました. Researchers from Children's Hospital of Philadelphia, St. Jude Children's Research Hospital, and the Children's Oncology Group, have revealed a significant shift in understanding high-risk T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) by studying over 1,300 patients. T-ALLがん細胞を駆動する遺伝子の変化のおよそ60%は,T-ALLの生物学に対する理解を根本的に変えて,コード化しない変化です. Approximately 60% of genetic changes driving T-ALL cancer cells are non-coding changes, fundamentally altering the understanding of T-ALL biology. この研究では,研究者がT-ALLを 15のサブタイプに分類し,異なる遺伝子発現とゲノム駆動因子を特定し,これは新しい個別化治療計画と革新的な免疫療法につながる可能性がある. The study allowed researchers to classify T-ALL into 15 subtypes with distinct gene expression and genomic drivers, which may lead to new personalized treatment plans and innovative immunotherapies.