SandozのEnzeevuは,nAMDの交換可能なバイオシミラーであり,米国FDAの承認を受けています. Sandoz's Enzeevu, an interchangeable biosimilar for nAMD, receives US FDA approval.

SandozのEnzeevuは,新血管性年齢関連の黄斑変性 (nAMD) のバイオシミラー治療法であり,米国FDAの承認を受け,米国眼科ポートフォリオを強化しました. Sandoz's Enzeevu, a biosimilar treatment for neovascular age-related macular degeneration (nAMD), receives US FDA approval, strengthening its US ophthalmology portfolio. Enzeevuは,米国で初めて,nAMDの交換可能なバイオシミラーであり,患者に視力の鋭さを改善し,維持することを目的としています. Enzeevu is the first interchangeable biosimilar in the US for nAMD and aims to improve and maintain visual acuity in affected patients. この承認は,サンドーズの成長戦略を前進させ,米国におけるバイオシミラー地位を高め,50歳以上の患者における視力障害の主な原因であるこの疾患に罹患している患者の治療へのアクセスを拡大します. The approval advances Sandoz's growth strategy and enhances the US biosimilar position, increasing treatment access for patients affected by this leading cause of vision impairment in patients over 50 years.