SandozのEnzeevuは,nAMDの交換可能なバイオシミラーであり,米国FDAの承認を受けています.

SandozのEnzeevuは,新血管性年齢関連の黄斑変性 (nAMD) のバイオシミラー治療法であり,米国FDAの承認を受け,米国眼科ポートフォリオを強化しました. Enzeevuは,米国で初めて,nAMDの交換可能なバイオシミラーであり,患者に視力の鋭さを改善し,維持することを目的としています. この承認は,サンドーズの成長戦略を前進させ,米国におけるバイオシミラー地位を高め,50歳以上の患者における視力障害の主な原因であるこの疾患に罹患している患者の治療へのアクセスを拡大します.

August 12, 2024
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