ファーマブシンのPMC-403抗体は,nAMDの第1フェーズ安全性について,一致した承認を得て,複数の上昇用量フェーズに進んだ. PharmAbcine's PMC-403 antibody receives unanimous Phase 1 safety approval for nAMD, proceeding to multiple ascending dose phase.

韓国製バイオテクノロジー企業であるPharmAbcineは,新血管性年齢関連性黄斑変性 (nAMD) を対象とした臨床試験の第1段階において,PMC-403抗体に対する安全性について満場一致で承認を受けました. PharmAbcine, a South Korean biotech firm, has received unanimous safety approval for its PMC-403 antibody in a Phase 1 clinical trial targeting neovascular age-related macular degeneration (nAMD). 標準的な抗VEGF治療に反応しない患者を対象とした試験は,複数の上昇用量フェーズに移行する. The trial, aimed at patients unresponsive to standard anti-VEGF therapies, will now proceed to a multiple ascending dose phase. 漏れ出ている血管を安定させるPMC-403は,眼科以外にも様々な疾患に効果が期待され,安全性の確認後に第2段階試験の計画がある. PMC-403, which stabilizes leaky blood vessels, shows promise for various conditions beyond ophthalmology, with plans for a Phase 2 trial following safety confirmations.