ファーマブシンのPMC-403抗体は,nAMDの第1フェーズ安全性について,一致した承認を得て,複数の上昇用量フェーズに進んだ.

韓国製バイオテクノロジー企業であるPharmAbcineは,新血管性年齢関連性黄斑変性 (nAMD) を対象とした臨床試験の第1段階において,PMC-403抗体に対する安全性について満場一致で承認を受けました. 標準的な抗VEGF治療に反応しない患者を対象とした試験は,複数の上昇用量フェーズに移行する. 漏れ出ている血管を安定させるPMC-403は,眼科以外にも様々な疾患に効果が期待され,安全性の確認後に第2段階試験の計画がある.

October 15, 2024
5 記事

さらに読む